二羟基黄酮醇还原酶基因的克隆、全序列分析及在大肠杆菌中的表达

摘要

花色素是植物体内类黄酮生化合成的产物，存在于花瓣的液泡中，它的含量直接影响花的颜色．在花色素合成途径中，二羟基黄酮醇还原酶（Ｄｉｈｙ－ｄｒｏｆｌａｖｏｎｏｌＲｅｄｕｃｔａｓｅ，ＤＦＲ）特异地催化二羟基黄酮醇还原成花色素，对底物具有相对专一性．我们成功地从矮牵牛（Ｐｅｔｕｎｉａｈｙｂｒｉｄａ）花瓣的ｃＤＮＡ中克隆了ＤＦＲ－Ａ基因，进行了全序列分析，结果表明，ＤＦＲ－Ａ基因全长１１２２ｂｐ，编码３７３个氨基酸，与国外报道有９８％以上的同源性．此外，我们在大肠杆菌中实现了ＤＦＲ－Ａ基因的表达，并将对ＤＦＲ的结构与功能作进一步的研究．