天然五肽L-Tyr-Pro-Ile-Pro-Phe-OH的全合成

摘要

针对目标物的结构特征,运用反合成设计,将其切为2个合成片断:Boc-L-Tyr-Pro-OH(片段A)和L-Ile-Pro-Phe-OMe(片段B),先合成2个片断,然后将2个片断连接后去保护,完成了标题化合物的全合成,总收率48.08%。关键中间体与最终产物的化学结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS-ESI和HPLC等表征及分析予以确认。