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傅东林; 饶雪敏; 徐进宜; 谢唯佳; 吴晓明;
中国药科大学药物科学研究院;
中国药科大学药物化学教研室;
镰刀菌; 环酯肽; Hikiamides; A-C; 过氧化物酶体增殖物激活受体; 天然产物; 全合成;
机译:细胞毒性的环庚哌肽(-)-doliculide的全合成:脱氧丙酸酯的无环1,3-诱导中的“酯”效应
机译:ilia酰胺A-C的全合成:立体化学修饰和非天然类似物的天然产物引导合成
机译:天然产物启发的二元环十二烷肽的不同固相合成:全合成的Seragamide A
机译:天然环氨基肽X(CLX)转化序列的新活性肽的合成与研究:NMR,CD和生物学研究
机译:I.脂肪酸酰胺水解酶的α-酮杂环抑制剂中心杂环的优化和分析。二。氯肽II(complestatin)的全合成,并向第二代氯肽I和II的全合成方向发展。
机译:天然产物合成的特殊功能:细胞毒性环二肽(-)-doliculide的完全合成:无环13-脱氧丙酸酯的酯效应
机译:海洋天然天然环庚肽的全合成和抗菌活性
机译:多面体低聚倍半硅氧烷 - 官能化全氟环丁基芳基醚聚合物:用全氟环丁基(pFCB)芳基醚聚合物共聚物功能化的多面体低聚倍半硅氧烷(pOss)的合成和性质概述
机译:制备乳酸和乙醇酸共聚物微颗粒形式的药物组合物并掺入天然或合成肽的氨基甲酸酯,鞣酸,硬脂酸酯或棕榈酸酯作为活性物质的方法
机译:用于肽合成的氨基甲酸酯氨基甲酸酯保护的N-羧基酸酐的生产涉及在催化量的1,4-二氮杂双环(2.2.2)辛烷存在下使酸酐与二碳酸二烷基酯反应
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