猪线粒体DNA D-loop PCR的建立

摘要

目的：建立猪线粒体 Ｄ Ｎ Ａ Ｄｌｏｏｐ、 Ｄｌｏｏｐ ５＇端和３＇端 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增方法。方法：设计三对引物，应用 Ｐ Ｃ Ｒ 对西双版纳近交系小耳猪、广西巴马小型猪、贵州小型香猪、大约克夏猪、荣昌猪和长白猪血液总 Ｄ Ｎ Ａ样品中ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ Ｄｌｏｏｐ、５＇端和３＇端进行扩增，琼脂糖凝胶电泳检测。结果：三对引物扩增带清晰，与已知片段长度一致。结论：引物设计合理，扩增方法可行，为进一步应用ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ Ｄｌｏｏｐ Ｐ Ｃ Ｒ Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ、５＇端 Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ、３＇端 Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ和 Ｐ Ｃ Ｒ直接顺序等方法分析线粒体 Ｄ Ｎ Ａ 控制区多态性奠定了基础。