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王鹏; 王云山; 张利平; 苏志国;
河北大学生命科学学院;
中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室;
维生素B12; 脱氧腺苷钴胺素; 费氏丙酸杆菌; 腺苷钴啉醇酰胺;
机译:辅酶B-12衍生物N1-甲基-5'-脱氧腺苷钴胺素的合成,表征,对二甲基吡咯烷重排的稳定性以及Co-C热解产物和动力学研究
机译:发现一种新的亚硝酸盐生物合成途径,涉及含有重氮基团的天然产物的生物合成。亚硝酸盐生物合成途径专门针对次生代谢产物的生物合成。
机译:生物信息学分析海洋伽玛变形杆菌之间精氨酸生物合成途径中一个不寻常的基因-酶关系:与原核生物中N-乙酰化中间体的形成有关
机译:微生物拮抗作用:天然产物研究的一种被忽视的途径
机译:RNAi研究(+)-角蛋白生物合成途径,并开发出一种引发植物次生代谢产物的新方法。
机译:13C核磁共振光谱研究天然产物的生物合成途径13C核磁共振光谱研究天然产物的生物合成途径
机译:两种新的类植物途径将恶性血红蛋白降解为恶性疟疾中的脂质生物合成:抗疟疾化疗的新靶点
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:通过相应的四种硝化衍生物和作为中间体产物的4硝基1 2碘吡喃哌唑烷合成4氨基1、2碘吡咯烷吡啶的方法
机译:通过相应的四种硝化衍生物和作为中间体产物获得的4硝基1 2吡咯哌唑烷合成4氨基1、2吡咯哌啶的方法
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