复方牛苓颗粒治疗经临床表型分类系统分类的CP/CPPS临床疗效观察

摘要

目的观察复方牛苓颗粒治疗经临床表型分类系统(UPOINT)分类的慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的临床疗效,并通过对UPOINT各分型与国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)下降的相关性研究,探索适合复方牛苓颗粒治疗的阳性分型。方法 80例CP/CPPS患者,经UPOINT分类后,使用我院院内制剂复方牛苓颗粒治疗12周,在治疗前、治疗6、12周后对患者进行NIH-CPSI评分并记录不良反应情况,统计临床疗效,并分析阳性分型与NIHCPSI评分下降的相关性。结果 80例患者中有效62例,无效18例,有效率77.50%(62/80)。治疗后6、12周与治疗前比较、NIH-CPSI、NIH-CPSI生活质量评分(NIH-CPSI Qol)差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后NIH-CPSI、NIH-CPSI Qol评分显著优于治疗后6周(P<0.05)。U分型、O分型经复方牛苓颗粒治疗后患者的NIH-CPSI评分下降(P<0.05)。结论复方牛苓颗粒治疗U分型、O分型阳性的CP/CPPS安全有效,为UPOINT的指导治疗CP/CPPS提供了新的思路。