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王志平;
集宁师范学院;
甲基乙烯基酮; C-O键; 检测;
机译:通过选择性的(sp(3))C-H键活化,Co(II)催化的好氧分子内C-O键形成:容易获得二氢-苯并恶嗪酮衍生物
机译:2-氨基吡啶在多个C-O / C-N键断裂/形成中的α,β-环氧酯;生物相关的(Z)-2-亚甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-酮的合成
机译:在Ni,Ni12P5和Ni2P催化剂上的2-甲基四氢呋喃内C-O键破裂的机制和活性位点
机译:阴离子导电壳聚糖/聚(3-甲基-1-乙烯基咪唑鎓甲基硫酸镁)-CO-(1-乙烯基己内酰胺)-CO-(1-乙烯基吡咯烷酮)碱性阴离子交换膜燃料电池的膜
机译:桥接氮杂环的合成研究。 I.1,2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法,可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译:黄金的机理分析(一)催化分子内丙二烯Hydroalkoxylation揭示了一个非周期双(金)乙烯基物种和可逆C-O键的形成
机译:五元和六元环状α-酰基乙烯基阴离子合成子:α-三甲基甲硅烷基-α,β-不饱和环烯酮的合成及其通过碳 - 硅键断裂转化为2-(羟基二甲基甲硅烷基)环-2-酮烯酮
机译:2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃的气相分子内Diels-alder反应;通过热解形成9-甲基蒽和蒽;闪蒸真空热解制备环戊二烯酮
机译:6(R)-(2-(8'-酰基-2'-甲基-6'-甲基(或氢)-聚乙烯基萘-1')-乙基)-4(R)-羟基-3,4,5, 6-四氢-2H-吡喃-2-酮,硬脂酸吡喃酮的羟基形式,硬脂酸的药学上可接受的盐,低级烷基和被取代的苯甲基,二甲基酰胺基或乙酰氨基缩水甘油基用于制备相同的药物,以及包含相同的药物的抗胆甾醇组合物
机译:6(R)-(2-(8'-酰基-2'-甲基-6'-甲基(或氢)-聚乙烯基萘-1')-乙基)-4(R)-羟基-3,4,5, 6-四氢-2H-吡喃-2-酮,硬脂酸吡喃酮的羟基形式,硬脂酸的药学上可接受的盐,低级烷基和被取代的苯甲基,二甲基酰胺基或乙酰氨基缩水甘油用于制备相同的药物,以及包含相同的药物的抗胆甾醇成分
机译:6(R)-(2-8-乙氧基-2'-甲基-6'甲基(或氢)-聚乙烯基萘-1')-乙基)-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢-24-吡喃-2-酮,来自于上述吡喃酮的羟基酸,药学上可接受的SAD羟基酸和低级烷基的盐,以及苯酚,二甲基氨基或乙酰氨基取代的,被酸化的低级烷基酯相同,并且包含相同的药物抗胆甾醇成分。
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