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王勃; 刘莹; 苏瑞斌; 李锦;
军事医学科学院毒物药物研究所;
腺苷A1受体; a受体; 阿片镇痛; 神经递质释放; 神经调节作用; 稳态调节; 神经调质; 细胞代谢;
机译:腺苷A1和A2A受体不是咖啡因的多巴胺D2受体依赖性反作用和多巴胺非依赖性奖励作用的上游。
机译:A2a和A1腺苷受体基因在大鼠颈总动脉和神经节中的表达和定位。大鼠颈动脉中的A2a和A1-腺苷受体mRNA。
机译:腺苷A1受体有助于咖啡因对运动的刺激作用,但没有抑制作用:一项针对缺乏腺苷A1和/或A2A受体的小鼠的研究。
机译:磁场存在下A2A腺苷受体的分子动力学模拟
机译:参与腺苷受体介导的泡沫细胞形成抑制的分子机制:A2A腺苷受体激活通过增强ABCA1和27-羟化酶依赖性胆固醇外排而减少泡沫细胞形成。
机译:rVLM中的腺苷受体A2a,但不是A1与阿片类药物一起参与针刺介导的兴奋性心血管反射抑制
机译:腺苷受体A2A,但在RVLM中的A1和A1在针灸介导的兴奋性心血管反射中参与阿片类药物
机译:腺苷受体a2a在创伤性视神经病变中的作用。
机译:被二恶烷取代的苯并噻唑化合物的衍生物,与A2A受体具有亲和力的腺苷受体配体.A1和A3;药物组合物,该化合物的制备方法和在再治疗中的用途
机译:腺苷A1,A2A和A3受体特异的化合物及其用途
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