苎麻基因组SRAP扩增体系的优化研究

摘要

以苎麻自交系品种为材料,研究了苎麻SRAP分析过程中的影响因素,包括10×PCRBuffer、模板浓度、Mg2+、dNTP、引物、Taq酶、循环次数、退火温度等,建立了适于苎麻SRAP分析的PCR反应体系:即在20μl反应体系中,引物浓度为0.3μmol/L;模板DNA的用量为60￣100ng;Mg2+浓度为2.0mmol/L;dNTP浓度为0.2mmol/L;Taq酶用量为1U。适宜的扩增程序为先94℃变性1min,前5个循环以94℃变性1min、33℃复性1min、72℃延伸1min进行,接下来将复性温度提高到52℃,其它条件不变,进行30个循环,最后72℃延伸5min,4℃保存。本文讨论了SRAP分子标记在苎麻上的应用前景,提出了应用SRAP分子标记构建苎麻遗传图谱的可行性。