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袁泽利; 吴庆; 胡庆红; 张铭钦; 钟永科;
遵义医学院药学院;
2; 5-二巯基-1; 3; 4-噻二唑; 大环化合物; 合成;
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:5-(4-羟基-苯基)-1,3,4-噻二唑-2-硫醇和5-噻吩-2-基-3H-1,3,4-恶二唑-2的新型Cu(II)配合物的研究-硫酮:合成,光谱和结构表征
机译:STYRYL-1,3,4-噻二唑,吡唑基-1,3,4-噻二唑和异恶唑基-1,3,4-噻唑醚的合成及抗氧化活性
机译:2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究
机译:含噻吩,吡咯,呋喃,1,3,4,-噻二唑和噻唑并(5,4-d)噻唑的共轭低聚物和大环的合成
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:由对称二硫代脲和硫脲基乙硫基脲衍生物合成1,3,4-噻二唑,1,3,4-噻二嗪,1,3,6-噻二吖庚因和喹喔啉衍生物
机译:初始提交:3-乙酰氨基-4-(5'-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2'-基偶氮)-n-苄基 - 正乙基苯胺的基本毒性概述及封面信日期为09/21 / 92。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:通过用钼或钨氧化2-(甲基硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑来合成2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑催化剂
机译:2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-7-碳硫基(TDA)2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-的转化方法噻二唑-7-硫代硫醇(TDA砜)
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