手性磺酰胺的合成及在苯乙酮的不对称氢转移反应中的应用

摘要

以辛可宁为原料,经Mitsunobu反应合成了9-氨基(9-脱氧)表辛可宁,然后分别与8-喹啉磺酰氯、苯磺酰氯、对甲基苯磺酰氯、对氯苯磺酰氯反应,合成了4个手性磺酰胺化合物。对这些磺酰胺在苯乙酮的不对称氢转移反应中的催化性能进行了考察,在80℃下反应,当n(苯乙酮)∶n(手性磺酰胺Ru(Ⅱ)配合物)∶n(氢氧化钾)=50∶1∶2.5时,获得的最大转化率为96.0%。