幽门螺杆菌黏附素基因babA_2的克隆、序列测定及其生物信息学分析

摘要

目的:获取幽门螺杆菌黏附素基因babA_2,并将他克隆到质粒pET-22b(+)中进行核苷酸序列分析,并对其进行生物信息学分析,为研究Hp黏附素的分子机制和免疫原性提供基础方法:利用PCR技术扩增babA_2,并将其定向插入pET-22b(+)载体,通过DNA序列分析仪进行核苷酸分析,生物信息学软件对其进行生物学特性分析。结果:DNA序列分析表明,所克隆的babA_2基因序列与GenBank公布的一致。ANTHEPROT V4.3c软件预测其蛋白质分子量约为78KD,并显示出了良好的抗原性和疏水性。结论:本研究获得了序列正确的babA_2基因,生物信息学分析表明其具有优良的免疫原性,为其重组表达及其相关研究奠定了良好的基础。