STAT4基因启动子区域单核苷酸多态性与中国汉族人群中克罗恩病的相关性

摘要

目的:分析信号转导子及转录激活因子4(STAT4)基因启动子区域单核苷酸多态性(SNP)位点rs16833431A>G的多态性与中国汉族人群克罗恩病发生的相关性.方法:选取汉族克罗恩病患者66例与健康对照者66名作为研究对象,抽提基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测其STAT4基因启动子区域多态位点rs16833431A>G的基因型,计算基因型与基因频率,采用χ2检验进行组间比较.结果:STAT4基因rs16833431多态位点AA、AG和GG基因型频率在病例组中分别为0.5450.303和0.152,在对照组中分别为0.576,0.27和0.152,A和G等位基因的频率在病例组分别为0.697和0.303,在对照组分别为0.712和0.288.该位点基因型和等位基因分布在病例组与对照组均无统计学差异(P>0.05).结论:STAT4基因启动子区域rs16833431A>G位点单核苷酸多态性与中国汉族人群克罗恩病发生无明显相关性.