重组酶Cre基因在大肠杆菌中的高效表达及其一步纯化和活性检测

王文棋; 盖颖; 陆海; 蒋湘宁

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为了实现DNA重组酶Cre在体外的应用,以pET-30a高效表达载体为基础构建了pTE30-Cre质粒.将此质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导的Cre基因的高效表达.对表达出的Cre重组酶蛋白进行镍离子鳌合法一步纯化,并以带有两个同向loxP位点的质粒为底物,对纯化出的Cre酶进行活性检测.该实验为Cre酶的体外应用奠定了基础.

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来源
《北京林业大学学报》 |2006年第3期|57-60|共4页
作者
王文棋; 盖颖; 陆海; 蒋湘宁;
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作者单位

北京林业大学生物科学与技术学院;

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正文语种 chi
中图分类 Q559.1;
关键词
DNA重组酶Cre; pET30-Cre高效表达; 一步纯化; Cre酶活性检测;

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