传染性法氏囊病病毒VP2基因植物表达载体的构建

摘要

采用含传染性法氏囊病病毒 (HK4 6毒株 ) VP2基因的质粒 FA- p Alter为模板 ,根据其序列设计引物进行 PCR扩增 ,得到 1.3kb左右的 VP2基因产物 ;用 Bgl 和 Nhe 酶切后纯化 ,并在 T4 DNA连接酶的作用下 ,将其定向克隆到经 Bgl 酶切和 Nhe 不完全酶切后的 p CAMBIA330 1质粒上 ,构建成 VP2植物表达载体。以电击转化法将重组质粒导入根癌农杆菌 L BA4 4 0 4中 ,并用 PCR方法进行了鉴定 。