ghrelin在缺血预处理抗大鼠海马神经元缺血再灌注损伤中的作用

摘要

目的探讨ghrelin在脑缺血预处理(IPC)保护海马神经元缺血再灌注损伤中的作用及其与线粒体解耦联蛋白-2(UCP2)表达的关系。方法采用四血管阻断法建立全脑缺血模型,将大鼠随机分为对照组(CON组,只进行假手术)、缺血再灌注组(I/R组,大鼠在电凝椎动脉24 h后接受8 min的致死性缺血及再灌注)、IPC+I/R组(大鼠先给予3 min的短暂IPC,灌注72 h后,再给予致死性脑缺血8 min及再灌注)、I/R+ghrelin组(I/R+G组,大鼠在8 min致死性缺血后立即腹腔注射ghrelin 0.4 mg/kg,1次/d,连续注射3 d)、I/R+0.9%氯化钠溶液组(I/R+N组,以同体积0.9%氯化钠溶液替代I/R+G组中的ghrelin)、对照+0.9%氯化钠溶液组(CON+N组,在CON组的基础上每天腹腔注射与I/R+G组中ghrelin同体积的0.9%氯化钠溶液)。应用酶联免疫吸附试验检测缺血再灌注后血浆ghrelin水平。大鼠注射ghrelin后,应用苏木精-伊红(H-E)染色观察海马CA1区神经元的组织形态学变化,免疫组织化学法测定海马CA1区Bcl-2表达,反转录-聚合酶链反应检测海马UCP2 mRNA表达。结果致死性缺血再灌24 h后,IPC+I/R组血浆ghrelin水平较CON组和I/R组显著升高(P值均<0.01),并且持续72 h(P值均<0.01)。注射ghrelin后,I/R+G组存活神经元数目显著多于I/R+N组(P<0.01),但显著少于CON+N组(P<0.01)。I/R+G组海马CA1区UCP2 mRNA表达显著多于CON+N组和I/R+N组(P值均<0.01)。结论 IPC能促进ghrelin释放,并通过ghrelin上调海马CA1区神经元UCP2的表达,减轻缺血再灌注损伤。