MDR1基因RNA干扰逆转喉癌细胞多药耐药性的研究

摘要

目的采用RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术通过敲减MDR1基因编码的P糖蛋白的表达，逆转人喉癌耐药细胞系（LSC-1，WⅨ）对于化疗药物的多药耐药性（multidrugresistance，MDR）。方法采用表达MDR1shRNA（smallhairpinRNA）的慢病毒载体转染LSC-1/TAX细胞，干扰MDR1mRNA。体外MTT实验观察其对各种化疗药物敏感性，裸鼠荷瘤试验在体检测其对TAX的敏感性，通过免疫组化方法在蛋白水平检测体内外细胞中MDR1基因的表达。结果体外逆转LSC-1／TAX喉癌细胞对多种化疗药物的MDR，裸鼠荷瘤试验显示细胞化疗药物的敏感性被成功回复。免疫组化方法证实MDR1shRNA可以在体内外有效地敲减MDRl基因的表达。结论表达MDR1shRNA的慢病毒载体可以在转录后明显降低MDR1基因的表达，从而提高喉癌细胞对常用化疗药物的敏感性。