鸡睾丸细胞体外分离培养初探

摘要

取孵化15d鸡胚及出壳7d内和7d后雏鸡的睾丸，分别采用二酶二步消化法（胶原蛋白酶＋胰蛋白酶）和三酶二步消化法（胶原蛋白酶＋透明质酸酶／胰蛋白酶）分离睾丸细胞。结果表明：同一时期睾丸细胞的分离效果，二酶二步消化法与三酶二步消化法差异显著；不同时期采用二酶二步消化法分离睾丸细胞，孵化15d的分离效果显著优于出壳7d内，极显著优于出壳7d后，出壳7d内极显著优于出壳7d后。Percoll离心法提纯结果表明：密度梯度为27％～35％的条带中睾丸细胞纯度较高。在体外无饲养层的条件下分别培养经提纯与未经提纯的睾丸细胞，结果表明未经提纯的细胞具有较高的存活力。