TCR和CD3ε在αβ和γδΤ细胞上表达的比较研究——TCR/CD3复合物内2个TCR异二聚体结合3条CD3ε链的证据

摘要

关于TCR/CD3复合物的化学计量测定法的公认模式是每个复合物由1或2个TCR异二聚体与2个CD3ε相结合.它们主要建立在分解细胞膜复合物等生化研究的基础上.最近定量研究αβ和γδ淋巴细胞的CD3ε和TCR链的相关比例是在未变性条件下进行.定量流式细胞测定法(QFCM)研究表明αβ和γδPBL表达的CD3ε链分别为β-和δ-链的1.56和1.52倍.相应地,CD3ε分别与TCR-α,TCR-β,TCR-γ及TCR-δ的比值表现在三株多克隆细胞株和Jurkat细胞上均非常接近于l.50.这些结果清楚地表明αβ以及γδT细胞表达的CD3ε大约为每一种TCR链的1.50倍.这强烈地显示αβ和γδ的TCR/CD3复合物由2个TCR异二聚体与3个CD3ε链相结合(或这种结合比例的成倍增大).此外,本研究显示γδSPBL表达的TCR和CDε链1.90倍于αβPBL(-δ对一β).进一步发现,CD4^+αβPBL的TCR-β和CD3ε.表达较高,同时在CD8^+和CD8^-的γδPBL上均有TCR-δ和CD3ε表达.这些结果证明,CD8^+或CD8-γδPBL,CD4^+aβPBL和CDS8^+αβPBL表达的TCR/CD3复合物水平是依次减少的.