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董纪昌; 郭志坚; 王建中; 黄掌欣;
上海医科大学有机教研室;
分析仪器中心实验室;
5-氟脲嘧啶; N1-酰基; 合成;
机译:N-烟酰基甘氨酰-2-(5-氟尿嘧啶-1-基)-D,L-甘氨酸的合成及其体外评价作为5-氟尿嘧啶的结肠特异性前药。
机译:N-烟酰基-2-(5-氟尿嘧啶-1-基)-D,L-甘氨酸酯的合成和性质作为5-氟尿嘧啶直肠给药的前药。
机译:N-酰基-2-(5-氟尿嘧啶-1-基)-D,L-甘氨酸的合成和评估,作为5-氟尿嘧啶的结肠特异性前药。
机译:寻找新的热稳定的含能材料:5-酰基和5-磺酰基-N3-(2,4,6-三硝基苯基)-(1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺)衍生物的合成和表征
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:合成的5-酰亚胺(5-HT1A受体配体)的酰亚胺的构象受限的芳基-或杂芳基-哌嗪基衍生物的合成
机译:5-氟尿嘧啶,1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿嘧啶和1-(N-己基氨基甲酰1)-5-氟尿嘧啶对小鼠肝脏药物代谢酶活性的影响
机译:磷均三嗪。 III。 1,3-双(二芳基磷酰基)-5-全氟脂族-2,4,6-三嗪的合成和性质。
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:5-氟尿嘧啶,2'-脱氧-5-氟尿嘧啶和1-氨基甲酰基-5-氟尿嘧啶化合物
机译:1-烷基氨基甲酰基-5-尿嘧啶的基础上制备具有抗肿瘤活性的药物的方法和制备使用药用1-烷基氨基甲酰基-5-氟尿嘧啶的方法。
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