MTHFR基因多态性及Hcy与房颤伴卒中的关系

摘要

目的探讨MTHFR基因突变引起Hcy水平升高与中国人种房颤对缺血性卒中的发生是否存在相互关系。方法纳入非瓣膜性房颤和房颤伴缺血性卒中的患者及正常对照组,采用PCR——RFLP的方法研究MTHFR基因677位点上C/T碱基的突变情况。两组计量资料用t检验,多组计量资料用方差分析进行整体比较。结果(1)房颤、房颤伴卒中患者MTHFR基因多态性与血浆Hcy有关,TT型Hcy水平(21.38±18.75μmol/L)明显高于CT(14.46±4.70μmol/L),CC (14.33±5.09μmol/L)型;(2)房颤伴卒中组血浆Hcy水平(18.15±13.74μmol/L)较房颤组(13.76±5.12μmol/L)升高明显。结论(1)房颤伴卒中患者血浆Hcy水平明显升高,高Hcy水平可能是非瓣膜性房颤发生卒中的危险因素:(2)MTHFR基因C677T位点突变纯合基因型TT型较CT基因型、CC基因型血浆Hcy升高明显,示TT基因型MTHFR酶活性最低;(3)MTHFR基因C677T位点多态性与房颤伴卒中无关。