藏药大车前草中大车前苷的定性和定量分析

摘要

目的：建立藏药大车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷为指标性成分，以硅胶G为吸附剂，乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18：3：1．5：1）为展开剂，紫外光灯（365nm）下检测，建立大车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定，DIKMADiamonsilC18 色谱柱（250x4．6mm5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82），流速：1mL／min；检测波长330nm；柱温：30℃。结果：大车前草药材薄层色谱在紫外光灯（365nm）下检识，大车前苷呈亮蓝色荧光斑点，斑点清晰，分离效果佳；高效液相色谱法含量测定大车前苷在0．09-11．22μg呈线性（r=0．999）；加样回收率为100．64％（RSD=0．95％）；测得4批大车前草中大车前苷的含量在0．094％-1．361％。结论：通过对4批大车前草中的大车前苷进行定性和定量分析，证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法简便可靠，准确度高，重复性好，为大车前草的质量标准建立提供了实验依据。