miR-7155-3p在乳腺癌患者血清中的表达及对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响

摘要

目的分析微小RNA(miRNA,miR)-7155-3p在乳腺癌患者血清中的表达,探讨其对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响及作用机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测miR-7155-3p在乳腺癌患者血清和乳腺癌细胞系中的表达。以miR-7155-3p表达最少的细胞系为对象,分别转染人工合成miR-NC(阴性对照序列)和miR-7155-3p模拟物,命名为miR-NC组和miR-7155-3p组。采用生物信息学软件预测及双荧光素酶报告实验验证miR-7155-3p的下游靶基因。RT-PCR和Western blot检测下游靶基因的表达。采用噻唑蓝(MTT)实验和Transwell实验检测乳腺癌细胞增殖和侵袭能力。结果与正常人血清相比,miR-7155-3p在乳腺癌患者血清中的表达明显降低(P<0.01)。与正常乳腺上皮细胞相比,miR-7155-3p在乳腺癌细胞系的表达明显降低(P<0.01),在SKBR3细胞中表达最少(P<0.01)。生物信息学软件显示miR-7155-3p的下游靶基因是Tribbles同源蛋白1(TRIB1)。双荧光素酶报告实验证明miR-7155-3p可互补结合TRIB1基因(P<0.01)。与miR-NC组相比,miR-7155-3p组细胞中TRIB1基因的表达明显降低(P<0.01),细胞增殖能力明显降低(P<0.05),细胞侵袭能力明显降低(P<0.01)。结论miR-7155-3p在乳腺癌患者血清中表达降低,miR-7155-3p可通过转录后下调TRIB1基因的表达抑制乳腺癌细胞SKBR3的增殖和侵袭能力。