煤工尘肺合并晚期肺腺癌驱动基因突变与临床病理特征的关系

摘要

目的探讨煤工尘肺合并晚期肺腺癌患者驱动基因突变情况,并分析其与临床病理特征的关系。方法选择北京京煤集团总医院2014年1月至2020年1月救治的70例煤工尘肺合并晚期肺腺癌患者,开展前瞻性研究。对2014年1月至2016年12月期间收治的36例患者应用蝎形探针扩增阻滞突变系统(ARMS)荧光定量PCR法检测其肺组织驱动基因突变情况,对2017年1月至2020年1月期间收治的34例患者应用二代测序技术(NGS)检测其驱动基因突变情况,将发生基因突变的患者归为阳性组,基因未发生突变的患者归为阴性组,统计分析EGFR、KRAS,TP533个基因突变情况及与临床病理特征之间的关系。结果本研究发现70例患者中,EGFR基因突变率为11.43%(8/70);阳性与阴性组患者平均年龄、接尘时间、尘肺级别、分化程度比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);阳性组无吸烟的患者占比显著高于阴性组(P0.05);阳性组低分化程度的患者占比显著高于阴性组(P0.05)。结论煤工尘肺合并晚期肺腺癌患者肺癌驱动基因突变与临床病理特征之间的关系密切,吸烟和癌细胞分化程度与驱动基因阳性突变率有着密切联系。