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选择性烷基化合成5-取代的淫羊藿素衍生物

             

摘要

目的通过选择性烷基化反应合成系列5-取代淫羊藿素烷基化产物。方法以淫羊藿素作为原料反应,通过与烷基化试剂碘甲烷反应得到淫羊藿素的C-3和C-7均被甲氧基取代的淫羊藿素中间体,再将此中间体分别和不同的烷基化试剂进行反应,得到相应的烷基化产物。结果通过选择性保护方法,合成得到了淫羊藿素C-5位羟基的系列烷基化产物,其结构通过核磁谱图确证。结论将淫羊藿素C-3、C-5、C-7位上的3个羟基先后与不同的烷基化试剂进行反应,通过改变反应条件及参数,合成得到了系列淫羊藿素C-5位羟基的烷基化产物,这一全新的系列化合物通过元素分析及核磁谱图进行结构确证。

著录项

  • 来源
    《遵义医科大学学报》 |2021年第2期|P.183-187|共5页
  • 作者单位

    遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室 贵州遵义563099遵义医科大学药学院 贵州遵义563099;

    遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室 贵州遵义563099遵义医科大学药学院 贵州遵义563099;

    遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室 贵州遵义563099遵义医科大学药学院 贵州遵义563099;

    遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室 贵州遵义563099;

    遵义医科大学药学院 贵州遵义563099;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 男子性机能障碍;
  • 关键词

    淫羊藿素; 选择性烷基化; 烷基化反应; 生物利用度;

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