红皮红肉火龙果组培快繁技术研究

摘要

为建立火龙果的组培快繁体系,以红皮红肉火龙果(Hylocereu polyrhizus)的幼嫩茎段为外植体进行组培快繁研究。结果表明:最适合的外植体消毒的方法为75%酒精消毒20 s+2%次氯酸钠5 min+0.1%升汞10 min,其污染率为11.11%,成活率达73.33%。诱导不定芽效果最好的培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率为83.33%。添加6-BA 6.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于芽的增殖和分化,增殖系数可达5.9。最佳的壮苗培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,虽然繁殖系数不高,但其不定芽生长粗壮。最适宜的生根培养基为:MS+IBA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根率达到100%,平均每株生根数6.83条。