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林旭; 石成华; 曹诚; 李平; 包幼迪; 马清钧;
军事医学科学院生物工程研究所!福建医学院基因工程研究室;
北京;
100850;
军事医学科学院生物工程研究所!北京;
军事医学科学院生物工程研?;
脂蛋白; 霍乱毒素B亚基; 乙型肝炎病毒; 基因融合;
机译:人载脂蛋白AI基因与大肠杆菌中β-半乳糖苷酶融合基因的表达
机译:大肠杆菌中炭疽杆菌和志贺氏菌肠毒素B亚基(Stxb)A-1保护抗原融合基因的克隆与表达
机译:CS3定子因子抗原和LT-B / ST融合肠毒素肠肠肠道大肠杆菌的同时表达CS3定植因子抗原和LT-B / ST融合肠毒素抗原.Deltacya,Deltacrp Salmonella Typhimurium
机译:DNA疫苗的开发,该疫苗含有表达特异性产肠毒素的大肠杆菌抗原和细胞因子的基因,以增强抗体的产生。
机译:多表位融合抗原诱导广泛的保护性抗体可防止表达定殖因子抗原I(CFA / I)CFA / II和CFA / IV的大肠杆菌菌株的粘附
机译:大肠杆菌大肠杆菌热稳定毒素B亚基B融合,具有由沙门氏菌毛菇口腔疫苗菌株表达的链球菌抗原:杂交蛋白的抗原性和生物活性的连接物的重要性
机译:表达大肠杆菌表面抗原的埃及肠产毒性大肠杆菌分离株的基因型特征。
机译:-16 -16包含标签蛋白和人类白细胞介素16基因的融合蛋白,其中包含含有所说基因E. SAIL的人工融合蛋白表达载体,并利用所述大肠杆菌转化了表达人类白介素16的过程。
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
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