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机译:天然产物和合成剂的抗分枝杆菌活性:吡咯二喹啉和Vermelhotin作为抗结核药,可抵抗结核分枝杆菌的临床多药耐药菌株
机译:抗结核药。第1部分:邻苯二甲酰亚胺基和萘二甲酰亚胺基连接的吩嗪的合成,作为新的原型抗结核药。
机译:寻求有效的抗结核药:各种((三唑/吲哚)-哌嗪-1-基/ 1,4-二氮杂-1-基)苯并[d]异恶唑衍生物的设计,合成,抗结核活性和对接研究
机译:抗结核活性香豆素-3-甲酰胺的代谢和药代动力学与非选择性CYP450抑制剂,1-氨基苯并三唑
机译:新型抗癌药,抗结核药和抗伤害药的合成,药物和计算研究。
机译:多药耐药结核病抗结核治疗期间药物诱发的甲状腺功能减退:实地报道
机译:1-((1,5-双(4-氯苯基)-2-甲基-1H-吡咯-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(BM212)和N-金刚烷-2-基-N的设计与合成'-(((E)-3,7-二甲基-辛基-2,6-二烯基)-乙烷-1,2-二胺(SQ109)吡咯杂化衍生物:有效对抗多药分枝杆菌的有效抗结核药的发现
机译:改良的抗癫痫药和抗锥体药的合成
机译:新型苯并噻唑衍生物的合成作为潜在的抗结核药
机译:螺异恶唑啉类抗结核药的合成与应用
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