重症肌无力的诊断与治疗

摘要

＜正＞ 重症肌无力是一种神经肌肉接头间传导功能障碍,以受累的横纹肌运动后容易疲劳,而经休息或用抗胆碱酯酶类药物后肌无力减轻或消失为特征的慢性疾病,有缓解与复发的倾向,易侵犯眼肌、咀嚼肌、咽喉肌和呼吸肌等,平滑肌不受累。任何年龄均可发病,20％的病例发生在20岁之前。关于本病的发病机理目前多倾向是一种自体免疫疾病,但免疫过程和神经肌肉接头间传导功能障碍的相互关系,尚不十分清楚。