退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
孙快麟; 李润荪;
上海医药工业研究院;
上海医药工业研究院 1984年硕士研究生;
导师;
机译:新型取代/未取代-(2,8-双-三氟甲基-喹啉-4基氧基)-乙酸的合成:头孢菌素的衍生物及其抗菌活性
机译:新型3-异恶唑基乙烯基头孢菌素的研究:I. 7- [2(2-氨基噻唑-4-基)-2-(烷氧基)亚氨基乙酰氨基]衍生物的合成及生物学活性
机译:新型头孢菌素衍生物在7β位具有取代的肉桂酰基部分。 3-乙酰氧基甲基头孢菌素衍生物的合成,结构表征和抗菌活性。
机译:7-二甲基氨基-8,10-双(三氟乙酰基)萘1,2 -d 1,3合成噻嗪衍生物和芳族亲核取代反应与胺
机译:有机合成中的超配位硅化合物:合成芳基(三烷氧基)硅烷衍生物的改进方法;三甲基甲硅烷基氰化物作为亲核取代的氰化物来源。
机译:一系列具有环戊基环取代基的7-脱氮基5-去甲诺霉素衍生物的合成和抗胰蛋白酶活性。
机译:头孢菌素抗生素研究。 II。 3-烷氧基羰基甲氧基甲氧基-7的合成,抗菌活性和口服吸收.-((Z)-2-(2-氨噻唑-4-基)-2-(O-取代的奥基氨基)丙氨酸)头孢菌素。
机译:含有三甲基甲硅烷基甲基取代基al(CH2sime3)2Br,al(CH2sime3)2H和(me3siCH2)2alpph2的有机铝化合物的合成与表征及me2alpph2和Et2alpph2化学的再研究
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:C-3'酰氨基氧基-7-(2-氨基噻唑-4-基)-&agr ;-(取代的-肟基)乙酰基头孢菌素衍生物
机译:新型头孢菌素在3位上被(甲基羟基偶氮)-甲基取代,在7-氨基上被2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(氟代乙氧基羟基肟基)取代乙炔基。
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。