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邓爱凤;
机译:通过芳基环氧化合物的开环直接合成p-取代的苯丙氨酸的方法
机译:1,5-苯并噻吩类化合物的合成:第38部分-双环8-取代-2,5-二氢-2,4-二芳基-1,5-苯并噻嗪类和四环10-取代-6,7-二芳基的合成和抗微生物评估-6a,7-DIHYDRO-6H [1]苯并吡喃[3,4-c] [1,5]苯并ZE庚因
机译:(2-芳基-1-环戊烯基-1-亚烷基)-(芳基甲氧基)胺COX-2抑制剂的杂芳族类似物的合成:对用吡唑,噻吩或异恶唑环取代环戊烯中心核的抑制活性的影响。
机译:芳氧基苯基和杂环取代的苯基N-芳基苯并三唑的合成及除草活性
机译:I.乙烯基烷氧基丙烯烯的氧化引发的纳扎罗夫环化。二。努力进行适于模拟合成的罗卡酰胺的合成。三,合成多取代苯酚衍生物的便捷环芳构化方法:方法开发和机理研究
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:制备与二氢吡啶相关的N-杂环的环保方法:微波辅助合成4-芳基取代的-6-氯-5-甲酰基-2-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯和4-芳基取代-4 ,7-二氢呋喃并[3,4-b]吡啶-2,5(1H,3H) - 二酮
机译:用于制备取代的阿米替林类似物的异哌嗪和中间体的全合成:取代的二苯并环辛三烯和二苯并环庚三烯的简易途径
机译:取代的苯酚化合物的合成,取代的多环芳族化合物的合成,芳族取代的脂环族酮化合物的合成和新的芳族有机化合物
机译:(54)标题:磺基琥珀酸酯,制备相同的方法和包含相同的组合物(57)摘要:式I的磺基琥珀酸酯,其中R为烷基,烯基,炔基,烷氧基化烷基,环烷基,环烯基,环炔基,支链烷基,烯基,支链炔基,支链烷氧基化烷基,芳族,取代烷基芳族,取代烯基芳族或取代烷氧基化芳族基团; M为阳离子,氢,胺或铵盐或它们的组合,并且每个M可以彼此相同或不同。 n为1至约6。还提供了合成磺基甲基琥珀酸酯的方法。磺基甲基琥珀酸酯可用作表面活性剂,乳化剂,皮肤感觉剂,成膜剂,流变改性剂,溶剂,脱模剂,润滑剂,调理剂和分散剂等。
机译:4-(苯丙氨酸(杂芳基或杂芳基取代))-2有用的氮杂环丁烷作为抗血栓剂。
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