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刘群;
无;
机译:通过与二杂芳基硫酮,苄基叠氮化物和2,2,4,4-四甲基-3-硫代环丁酮的三组分反应合成杂芳基取代的1,2,4-三硫杂环戊烷
机译:磷酰化氧的化学反应20〜1由N-苯基亚氨基亚乙烯基-,2-氧代亚乙烯基-和2-硫代氧亚乙烯基-三苯基膦与α-二酮的反应合成亚磷酰基-环丁烯衍生物。
机译:通过3-芳基硫基-2-烯-1-酮和1,3-二酰基环丙烷经3-芳基硫基-1-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的正式[3 + 3]环化反应合成官能化的2-(芳基硫代)苯甲酸酯
机译:含二硫代乙烷型镁硫代苯乙烯蛋白质的新型聚(亚芳基醚酮)S的合成与表征
机译:1.研究针对通过高度官能化中间体的碘化sa(II)闭环合成20B-氨基苯甲酰吗啉酮类似物。 2.通过新型串联的羟醛-knoevenagel缩合合成5-氧代-环戊-1-烯羧酸甲酯。 3.通过在酸性极性介质中烯丙基阳离子的分子内烯醇捕获而形成新的碳环。
机译:二茂铁基杂芳基硫酮与硫代羰基S-甲酰胺的3 + 2-环加成反应合成二茂铁基取代的13-二硫杂环戊烷
机译:通过三组分与二杂芳基硫代酮,苄基叠氮化物和2,2,4,4-四甲基-3-硫代环丁酮的三组分反应合成杂芳基取代的1,2,4-三硫杂环戊烷
机译:4,5-亚甲基二硫代-4',5'-丙二硫代硫代富瓦烯(mpT)和4,5-亚乙二硫基-4',5'-丙二硫代硫代富瓦烯(EpT)
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:中间产物-甲基7-ARYL-4,9-二苯甲酰基-3-羟基-1-(2-羟基苯甲酰基)-2,6-二氧杂-1,7-二氮杂螺[4,4] NONE-3,8-二烯8-羧酸盐;甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧杂-7-OXA-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup> ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧代-7-OXA-2,9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3,4,10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup>] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性
机译:被苯基或杂芳基和具有类维生素A活性的2-氧代苯并二氢吡喃基,2-氧代硫代苯并二氢吡喃基或2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉基二取代的乙炔
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