用~3H-TdR释放法测量细胞介导的细胞毒功能

摘要

本文用 ~3H-胸腺嘧啶核苷（~3H-TdR）标记多种靶细胞（YAC-1、P815、LAC-1、小鼠淋巴母细胞）与不同效应细胞培养4或18小时,再用胰酶和DNA 酶处理靶细胞,收集细胞,用液体闪烁微杯法测定小鼠特异性和非特异性淋巴细胞介导的细胞毒试验,均获得良好结果。与51Cr释放相比,~3H-TdR 方法具有自然释放率低（＜10％）,特异性释放率高的特点。