肺淋巴瘤样肉芽肿病2例报道

摘要

肺淋巴瘤样肉芽肿病(pulmonary lymphomatoid granulomatosis,PLG)是一种由血管中心性淋巴组织增生和血管炎性浸润引起的淋巴组织增生性疾病。临床罕见,好发于成年人,也可发生于免疫功能缺陷的儿童,男性易感(男女之比>2∶1)。由EB病毒诱导,表现为肺部多发结节,胸部CT表现与各种感染性疾病、血管炎、肺癌等难以鉴别。目前尚无该病的标准治疗方案,针对不同的组织学分级,治疗方案包括:观察等待自然消退、类固醇加联合化疗及造血干细胞移植等。本文报道2例PLG,并结合文献对其临床病理特点进行探讨,旨在增加对该病的认识。