125IrFlic及125IrFlicΔ180400的制备及其在同种移植排斥监测中的作用

摘要

目的 探讨放射性碘125标记基因重组鞭毛蛋白（125IrFlic）及其片段（125IrFlicΔ180400）在同种移植模型中的生物学分布及靶向性。方法 用1,3,4,6四氯3α,6α二苯基甘脲（Iodogen）碘化标记rFlic及rFlicΔ180400,分析标记率及稳定性,进行放射性配基结合分析;构建小鼠同种/同系皮肤移植模型,于术后第8天尾静脉注射标记物,分析生物学分布和药代动力学特征,进行全身磷屏自显影显像。结果 成功制备125IrFlic及rFlicΔ180400,且具有较好的体外稳定性;125IrFlicΔ180400对移植受体脾细胞亲和力更高。生物学分布结果显示,与125IrFlic组相比,125IrFlicΔ180400注射组24h的移植皮片/对侧正常皮片（T/NT）明显升高,P=00148。药代动力学结果表明,与125IrFlic相比,125IrFlicΔ180400代谢更快。全身磷屏自显影显像显示,注射后6h的同种移植皮片放射性浓聚较1h更明显;与125IrFlic组相比,125IrFlicΔ180400组移植皮片显像更加清晰。注射后24h两组均可得到清晰移植皮片显像。结论 125IrFlic与125IrFlicΔ180400在移植皮片处高度特异性浓聚,可成功显示同种移植急性排斥,而后者比前者拥有更快的代谢率和更快的特异性浓聚。