IL-2增强Herceptin介导肿瘤杀伤的作用

摘要

为探讨乳腺癌患者外周血单个核细胞(PBMC)介导LAK样杀伤作用和ADCC(抗体依赖性细胞介导的细胞毒)作用下降的机制,观察IL-2增强乳腺癌患者PBMC介导杀伤作用的效果。应用MTT法检测LAK样杀伤作用;应用非核素细胞毒试剂盒(LDH释放法)检测ADCC杀伤作用;应用流式细胞术检测CD3+CD8+T细胞、CD3-CD56+NK细胞水平和CD16ζ的表达。结果显示:进展期乳腺癌患者PBMC中CD3+CD8+T细胞、CD3-CD56+NK细胞及其CD16ζ的表达水平与健康对照组相比明显降低,有统计学意义(P<0.01)。进展期乳腺癌患者PBMC经IL-2(1 000 U/ml)处理5 d后,CD3+CD8+T细胞和CD3-CD56+NK细胞比例明显增加,CD16ζ的表达水平明显提高。在各效靶比时,IL-2处理后进展期乳腺癌患者PBMC对SKBR3细胞的LAK样和ADCC杀伤率明显高于未处理组,差异有统计学意义(P<0.01);提示进展期乳腺癌患者PBMC介导的LAK样杀伤活性和ADCC作用明显削弱,CD3+CD8+T细胞、CD3-CD56+NK细胞比例和CD16ζ的表达水平明显降低,IL-2可以刺激CD3+CD8+T细胞和CD3-CD56+NK细胞增殖活化,促进CD16ζ的表达,增强杀伤作用。