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孙亚飞; 孙占莉; 肖旭华;
中国医药工业研究总院上海医药工业研究院;
上海200437;
合成路线图解; 2-氨基吡啶; 非小细胞肺癌; 酶抑制剂; 辉瑞公司; 化学名; 哌啶基; 乙氧基;
机译:使用HPLC检测和分析厄洛替尼通过喹唑啉-硫酮路线合成的中间体
机译:从恩尼希氏菌中完全合成恩尼唑A。 2,4-二取代的恶唑合成子的双向键结构
机译:菲尼唑基唑嗪唑衍生物的两步力学发光
机译:第一部分:2-硝基咪唑吲哚菁绿色染料衍生物肿瘤显像剂。第二部分N-乙酰基-2-恶唑酮的二氯化-还原-脱氯路线。第三部分分子内Diels-Alder方法合成Pancratistatin
机译:基于对羟基苯甲酰卤和二氢叠氮基噻二唑的噻二唑联苯二唑噻二唑三嗪和吡唑并噻二唑的新路线合成
机译:灵活的合成路线,以合成I,5,8-二取代的吲哚唑烷类毒蛙生物碱:常见内酰胺手性结构单元的合成及其在(-)- 203A b>,(-)- 205A b>和(-)- 219F b>
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。
机译:唑尼沙胺合成中唑尼沙胺中间体的磺化方法及其新型晶体形式
机译:唑尼沙胺合成中唑尼沙胺中间体的新型磺化方法及其新型晶体形式
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