腹膜胶质瘤病临床病理观察

摘要

目的探讨腹膜胶质瘤病（GP）的发生、临床病理特征及预后。方法对1例GP进行组织形态学、免疫组化分析，并复习相关国内、外文献。结果患者女性，10岁。腹胀2个月。CT示中腹部双肾前见一类圆形巨大混杂性肿块影。术中见肿瘤21cm×18cm×7cm大小，包膜完整，表面被覆大网膜，肿物及大网膜表面满布直径0．1—0．5cm的灰白色小结节。镜下肿物由成熟三胚层组织组成，含大量神经胶质组织。大网膜和肿瘤包膜上密集的粟粒样结节，镜下均为成熟神经胶质组织，边界清楚，无浸润。免疫组化：腹膜神经胶质结节GFAP、S-100和vimentin（＋），结节表面被覆的间皮细胞CK（＋）。结论GP是一种罕见病症，大部分对预后无不良影响，但可有恶变，需长期随访。组织起源尚需大宗研究。