淋巴结外Rosai-Dorfman病3例临床病理观察

摘要

目的探讨原发性淋巴结外Rosai-Dorfman病（RDD）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法分析3例结外Rosai-Dorfman病的临床特点,并行HE和免疫组化染色。结果 3例中男性1例,女性2例,年龄40~72岁,平均57岁。病变分别位于右鼻腔、左大腿皮下软组织及子宫内膜。组织学特点为组织细胞明显增生,细胞体积大,胞质丰富淡染,与间质内淋巴细胞和浆细胞形成（淡染、深染相间）类似淋巴窦隙样的结构,组织细胞胞质内可见吞噬的淋巴细胞、浆细胞。免疫组化示组织细胞S-100蛋白（＋）,部分CD163（＋）。结论结外RosaiDorfman病较为少见,有特征性的病理学特点,系统累及可能性较小,预后较好,有一定的局部复发率。组织学上应与Langerhans细胞组织细胞增生症等鉴别。