基于AKT/mT0RC1和HIF1/VEGF通路研究eIF4E基因调控肺腺癌血管新生中的作用机制

摘要

目的基于AKT/m T0RC1和HIF1/VEGF通路,研究e IF4E基因在肺腺癌血管新生中的作用及相关机制。方法本文选用RNAi技术沉默e IF4E基因,通过转染A549人肺癌细胞株,建立e IF4E基因低表达的肺腺癌细胞模型。免疫印迹检测e IF4E基因低表达后介导血管新生的AKT/m TORC1通路和HIF1/VEGF通路主要成员蛋白水平的变化。结果e IF4E在A549细胞中高表达,A549对照组与si-e IF4E组蛋白表达分别为(0.77±0.06)与(0.18±0.04),差异有统计学意义(P0.05),si-e IF4E组p-AKT蛋白表达明显低于A549对照组,差异有统计学意义(P0.05),si-e IF4E组m TORC1蛋白表达低于A549对照组,差异有统计学意义(P<0.05);si-e IF4E后,si-e IF4E组HIF1蛋白与VEGF蛋白表达明显低于A549对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑制e IF4E基因可抑制肺腺癌细胞血管新生过程中AKT过度磷酸化,降低m TORC1表达,减少HIF1与VEGF生成。e IF4E基因可能是通过AKT/m TORC1通路和HIF1/VEGF通路参与肺腺癌血管新生过程。