炎症因子的基因多态性对房颤患者的影响研究

摘要

目的探讨IL-2、IL-6基因SNPs与房颤发生的关联。方法选取2012年1～6月医院收治的房颤患者80例为观察组，随即选择同期在门诊健康体检人员60名为对照组，采集两组外周血检测基因DNA，用PCR方法扩增1L-2基因包含突变位点-330的片段以及IL-6基因包含突变位点-572的片段，采用PHASE10软件构建这两个多态性位点的个体单倍体型；以非条件logitic回归校正混杂因素，采用SPSS软件进行多态性与房颤风险关联性的统计分析。结果两个多态性位点在部分人群中具有多态性，两组人群中-330（IL2）及-572（IL6）多态性位点差异有统计学意义（P〈0．05）；IL-2基因-330位点和IL-6基因的-572位点多态性对于房颤的发生有着显著的易患关联，IL-2基因～330位点杂合、纯合形式分别增加房颤患病风险1．46倍和3．63倍；IL-6基因的～572位点杂合、纯合形式分别增加房颤患病风险1．32倍和1．36倍；logistic回归分析结果表明，携带TL-2的～330T／G位点突变基因G并且同时携带IL-6—572C／G位点的突变纯合子TT／GG能增加房颤患病风险（OR-1．22，95％CI-0．68～2．69）；IL-2的-330T／G和IL-6的-572C／G位点突变存在左房直径水平差异。结论IL-2基因-330T／G和IL6～572C／G位点多态性存在交互作用，基因基因交互作用可能增加房颤发生风险。