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宋国强; 何其隆; 黄险峰; 沈力;
常州大学制药与生命科学学院;
江苏常州213164;
2-氯-4-(哌啶-1-基甲基)吡啶; 拉呋替丁; 中间体; 合成;
机译：口服活性催产素拮抗剂的开发：1-（1-（4-（1-（2-（2-甲基-1-氧化吡啶基-3-基甲基）哌啶-4-基氧基）-2-甲氧基苯甲酰基）哌啶-4-基）的研究-1,4-二氢苯并（d）（1,3）恶嗪-2-酮（L-372,662）和相关的吡啶。
机译：基于结构的N - （（R）-3-（7-甲基-1H-吲唑-5-基）-1-氧代-1-（（（（s）-1-氧代-3-（哌啶 - 4-基）-1-（4-（吡啶-4-基）哌嗪-1-基）丙烷-2-基）氨基）丙酮-2-基）-2' -oxO-1'，2'-DiHyDroSpiro [哌啶-4,4'-吡啶[2,3-D] [1,3]恶嗪] -1-甲酰胺（HTL22562）：对偏头痛的急性治疗急性治疗的降钙素基因相关肽受体拮抗剂
机译：5-氯-4-（（1-（5-氯嘧啶-2-基）哌啶-4-基）氧基）-1-（2-氟-4-（甲基磺酰基）苯基）吡啶-2（1H）的发现一（BMS-903452），靶向GPR119的抗糖尿病临床候选药物
机译：1-（2-氰基-1,5-二甲基-4-聚吡啶）-2- 2-甲基-5-（3-甲基-4-甲氧基苯基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译：姜黄素类似物3,5-双（2-吡啶基亚甲基）-4-哌啶酮（EF31）和3,5-双（2-吡啶基亚甲基）-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用（ UBS109）：体外和体内研究
机译：氯化氯（2- {1- {2- 4-（4-氯基）基肼_-1-基基-κN乙基}吡啶-κN）（η5-五甲基环戊二烯基）铑（III）的晶体结构
机译：合成6-芳基-1-（3-氯丙酰基）-4-[（E）-1-（2-呋喃基）亚甲基）]-1,2,3,4-四氢-3-吡啶并壬酮的简便方法和2-（2-氯乙基）-5- [ñ-Aracyl-ò-（2-Furyl）]-（E）-乙烯基-1,3,4-Oxadiazoles
机译：大鼠用3-Bromo-1 - （3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6-（甲基氨基））进行2年喂养研究的结果（Cas No. 736994- 63-1）用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（met（star）2）））。
机译：制备3-（2-氯吡咯）-2-甲基-4-羟基吡啶基[l，2-]嘧啶-4-（3-（2-氯乙基）-四氢呋喃）之一6,7,8,9-9的方法-hidr u2f-2-甲基-4-吡啶基[1,2]嘧啶-4-ona.3-[2-[4-（6-氟-1.2-苯并异恶唑-3-YL）-哌啶基]乙基]- 6,7,8,9-替泰德罗-9-羟基-2-甲基-4-吡啶基[1,2]嘧啶-4-总量，以及帕潘立酮的纯化方法
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：1-[[1-[（2-氨基-6-甲基-4-吡啶基甲基）]-4-氟-4-哌啶基]羰基] -4- [2-（2-吡啶基）可用作组胺H3拮抗剂） -3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基]哌啶
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