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冯志伟; 侯淑琳; 张晓铮; 李建婷; 张霆; 穆箭兵; 解军;
山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室;
太原030001;
首都儿科研究所;
北京100020;
美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所疟疾和媒介研究实验室;
马里兰州20852;
神经管畸形; 叶酸代谢; 基因多态性; 小鼠模型;
机译:在胎盘发育期间叶酸代谢和运输中涉及叶酸代谢和运输的时间表达,先兆子痫和神经管缺陷
机译:叶酸强化的牛奶使血液中的叶酸浓度升高,与新加坡育龄妇女神经管畸形的风险非常低有关
机译:在中国神经管畸形高发与低发地区,通过一项全国范围的叶酸补充计划,怀孕初期至中期的血浆叶酸水平
机译:孕产妇复杂环境暴露与华北胎儿神经管畸形风险的关系
机译:叶酸强化,产妇肥胖和神经管畸形:政策含义
机译:育龄妇女的叶酸状况和神经管畸形的风险:每天补充140和400微克叶酸对长期补充叶酸的影响
机译:胎儿神经管闭合缺陷导致畸形的母体和胎儿,血清和红细胞叶酸的剂量妊娠并发神经管缺陷的母体和胎儿血清和红细胞叶酸水平
机译:乳腺癌中叶酸代谢的改变。
机译:使用5-甲基-(6S)-四氢叶酸预防神经管畸形
机译:使用5-甲基(6S)-四氢叶酸预防神经管畸形
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
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