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冯丽珍; 张会丽; 李珂;
郑州华信学院;
河南郑州451150;
GMP; 文件系统; 设计;
机译:药品生产质量投资的成本效益:尼日利亚药品生产商的WHO GMP认证前后
机译:药品初级包装中应用ISO 9001的特殊要求-符合药品生产质量管理规范(GMP)/ ISO / FDIS 15378:2005
机译:GMP药品生产中不同的容器密封系统和封盖工艺参数对产品质量和容器密封完整性(CCI)的影响。
机译:Okeelanta Sugar Corporation SIT文件:糖生产过程中的GMP
机译:随需应变技术可作为药品生产和个性化药品的微型制造平台
机译:药品辅料的良好生产规范(GMP)要求的重要性和全球化状况
机译:协调药品生产和管理成本核算,以确保符合GMP标准要求的质量
机译:行业指南:药品饲料生产企业的Gmp不需要211注册并获得FDa许可
机译:针对生产和归档存储系统处理用户查询,例如针对具有大文件和/或大量文件的企业客户
机译:预测生产和归档存储系统之间的数据迁移规模,例如针对具有大文件和/或大量文件的企业客户
机译:处理针对生产和归档存储系统的用户查询,例如针对拥有大型和/或大量文件的企业客户
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