唐菖蒲脱落酸受体基因PYL1的克隆及表达分析

摘要

以唐菖蒲‘超级红’品种为试验材料,采用RT-PCR技术克隆得到其PYL1基因并对其生物信息学进行分析,进一步研究ABA浸泡种球处理后球茎发芽率与PYL1基因表达水平之间的相关性。结果表明:该基因具有687 bp的开放阅读框(ORF),编码228个氨基酸,相对分子质量为25.02 kD,等电点为5.35,具有ABA结合域;其cDNA全长为838 bp,命名为GhPYL1。系统发育树分析表明,GhPYL1与油棕、芭蕉等植物的PYL序列相似性较高。随着ABA处理浓度的逐渐增加,唐菖蒲球茎发芽率逐渐降低,而GhPYL1基因的表达量逐渐升高。球茎发芽率与GhPYL1基因表达水平呈负相关关系,表明该基因可能参与ABA调控的唐菖蒲球茎休眠过程。