胃原发性韧带样纤维瘤病临床病理观察

摘要

目的探讨胃原发性韧带样纤维瘤病的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对1例胃原发性韧带样纤维瘤病的临床病理学特征、免疫表型进行分析,并复习相关文献。结果大体上,肿瘤位于胃壁内,与周围组织境界不清,切面灰白色,质韧。镜下,肿瘤呈侵袭性生长,由增生的梭形纤维细胞、纤维母细胞样细胞及少量的胶原纤维组成,呈交错束状排列。免疫组化示肿瘤细胞vimentin、SMA、H-caldesmon和β-catenin(核)(+),CD34、CD117、Dog-1、desmin、SOX10和S-100(-),Ki-67增殖指数2%。结论胃原发性韧带样纤维瘤病是一种罕见的、具有局部侵袭性的肿瘤,术前易误诊为胃肠道间质瘤,确诊需依赖病理组织学及免疫组化。