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李静; 李力;
福建师范大学生命科学学院;
福州350117;
真菌; HRPKSs; 结构域; 合成; 挖掘;
机译:真菌高度还原性聚酮化合物合酶生物合成水杨醛,水杨醛是环氧环己烯天然产物的前体
机译:反式烯酰还原酶在高度还原真菌聚酮化合物生物合成过程中的编程作用
机译:马尔尼菲青霉菌中聚酮化合物合酶基因和黑色素生物合成基因簇的高度多样性。
机译:聚酮化合物生物合成的质谱分析:FTICR-MS与低分辨率LC-MS分析,用于分析有源点结合的中间体
机译:纳扎罗夫(Nazarov)新化学,高度不饱和吡喃酮聚酮化合物的全合成以及对蒿醚B的合成研究
机译:环境DNA衍生的II型聚酮化合物的生物合成途径编码新型五环聚酮化合物erdacin的生物合成
机译:来自高度还原型I迭代聚酮化合物合成酶CalE8的酰基载体蛋白结构域的溶液结构。
机译:异构聚(二苯甲酮):高结晶聚(4,4'-二苯甲酮)和无定形聚(2,5-二苯甲酮),可溶性聚(对亚苯基)衍生物的合成
机译:分离的或重组的核酸分子,分离的多肽,核酸结构,修饰亲本聚酮化合物合酶,修饰亲本硼联吡啶聚酮化合物合酶,增强宿主细胞在宿主细胞中产生硼联吡啶或硼联吡啶衍生物或类似物的能力的方法,修饰宿主细胞,在宿主细胞中产生修饰的硼瑞啶聚酮化合物或其衍生物,以及聚酮化合物,载体,宿主细胞和化合物的合成
机译:编码参与聚酮化合物或杂聚酮化合物,特别是埃博霉素的生物合成的产物的DNA序列
机译:梅里达霉素合酶复合物,宿主细胞,合成的聚酮化合物合酶,核酸序列,重组载体,分离的核酸,嵌合核酸的构建,制备聚酮化合物的方法和确定聚酮化合物活性的结构要求的方法,美利霉素,突变链霉菌菌株,酮meridamycin c36或其药学上可接受的盐,脱氧米里达霉素化合物,药学上可接受的盐或混合物,药物组合物,该化合物的用途,放线菌菌株m507以及制备大环内酯和制备化合物的方法
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