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张丽霞;
江苏省连云港市妇幼保健所群保科;
222006;
新生儿疾病筛查; 规范管理; 质量控制;
机译:在疾病谱中管理证实新生儿筛查患者的新生儿筛查患者
机译:通过新生儿筛查诊断的晚期疾病患者管理的图表审查
机译:ABO胎儿和新生儿的溶血疾病:在实施普通胆红素筛查和管理计划后的十三年数据
机译:用脑血管瘤症表征新生儿的血液疾病标志物;新生儿筛查这种神经变性胆汁酸病症的一步
机译:北卡罗莱纳州代谢性新生儿筛查:筛查异常,医师知识和暂时性新生儿酪氨酸血症风险。
机译:新生儿糖尿病:改善对低估疾病的筛查和早期管理
机译:管理确诊的新生儿筛查患者的疾病范围内的pompe病
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:新生儿免疫筛查,半胱氨酸血症和威尔森病的新生儿筛查
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:筛查单发性疾病新生儿和生物芯片的方法实现
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