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李雅冬; 张劲松; 杨凯; 张福军; 陈睿; 洪苏玲;
重庆医科大学附属第一医院颌面外科;
重庆400016;
重庆医科大学附属第一医院耳鼻喉头颈外科;
微管蛋白酪氨酸连接酶类似物12; 硝基化酪氨酸; 头颈鳞癌;
机译:通过重组哺乳动物微管蛋白-酪氨酸连接酶将硝基酪氨酸掺入α-微管蛋白
机译:像12的微管蛋白酪氨酸连接酶通过微管蛋白翻译后修饰和染色体倍性与前列腺癌相关。
机译:微管蛋白酪氨酸连接酶进行微管蛋白酪氨酸化的结构基础
机译:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂ZD1839(Iressa)通过独立于p53和MMP,uPAR依赖性机制抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭
机译:利用微管蛋白酪氨酸连接酶的灵活性来位点特异性标记α-微管蛋白的C末端。
机译:像12的微管蛋白酪氨酸连接酶,具有SET和TTL类结构域的TTLL家族成员,在组蛋白和微管蛋白修饰和有丝分裂中起作用
机译:微管蛋白羧肽酶的分离与分析:人乳腺肿瘤中微管蛋白酪氨酸连接酶抑制的化疗靶点。
机译:醛糖还原酶与微管蛋白的结合以及3-硝基-L-酪氨酸和酪氨酸的使用调节醛糖还原酶活性并防止白内障在糖尿病中形成的机制
机译:环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂,单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂,吡咯并嘧啶作为靶向抗叶酸剂和微管蛋白以及多受体酪氨酸激酶抑制剂和抗肿瘤剂
机译:环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂,单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂,吡咯并嘧啶作为抗叶酸和微管蛋白及多受体酪氨酸激酶抑制和抗肿瘤剂
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