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王宝金; 赵欣欣; 李霞; 马倩; 王新月; 孙阳; 史中娜;
郑州大学第三附属医院妇科;
河南省卵巢恶性肿瘤国际联合实验室;
河南郑州450052;
福建省立医院妇科;
福建福州350001;
卵巢癌; miR-203; Survivin; 上皮-间质转化;
机译:miR-203通过靶向FGF2抑制肾癌细胞的增殖,迁移和侵袭
机译:miR-26a通过靶向TCF12抑制卵巢癌细胞增殖,迁移和侵袭
机译:靶向E2F5的miR-132抑制卵巢癌细胞中的细胞增殖,侵袭和迁移
机译:HMGA2基因沉默抑制SW480结肠癌细胞侵袭和Survivin的表达
机译:表观遗传靶向的脂肪细胞抑制高级浆液性卵巢癌细胞的迁移和侵袭
机译:miR-203通过靶向FGF2抑制肾癌细胞的增殖迁移和侵袭
机译:通过靶向破坏γ-突触核蛋白激活的迁移和存活信号通路来开发卵巢癌进展的抑制剂。
机译:miR-1260b包含用于抑制乳腺癌细胞增殖迁移或侵袭的microRNA-1260b抑制剂的组合物
机译:通过抑制癌细胞的迁移和侵袭来抑制癌细胞的转移
机译:(54)标题:抑制癌转移(57)摘要:提供了抑制癌转移的方法。癌症转移是癌症患者治疗失败和死亡的最常见原因。在体外处理原纤维蛋白(rVP1,F-HSA和F-BSA)后,肿瘤细胞的侵袭和/或迁移可以得到显着抑制。另外,rVP1可以在体内显着抑制鼠和人乳腺癌的转移以及人前列腺和卵巢癌的转移,而F-HSA可以显着地抑制鼠的乳腺癌的转移。本文提供了作为抗癌转移治疗剂的原纤维蛋白的组合物及其使用方法。
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